Référentiel des analyses

Mutations somatiques - tissus tumeurs solides - panels NGS

Pré-analytique

Type de prélèvement
Suivre les recommandations de la prescription
Commentaires relatifs au prélèvement
Analyse HN (non remboursée).
Compléter la fiche de renseignements ci jointe.
Température d'acheminement au laboratoire
ambiante
Délai maximal d'acheminement au laboratoire
8 heures

Analytique

Site de réalisation
CHU J.Minjoz
Fréquence de réalisation
1/s
Technique
NGS Plusieurs techniques utilisées : Contacter le Laboratoire pour plus de précision

Informations biologiques

Intérêt clinique
Une petite partie (5-10%) des cancers du sein sont héréditaires, c’est-à-dire attribuables à la transmission d'une mutation génétique. La présence de mutations sur les gènes BRCA1 ou BRCA2 augmente le risque de développer un cancer du sein ou des ovaires (notion de prédisposition génétique). Cependant, être porteur d'une mutation sur l'un de ces gènes ne se traduit pas systématiquement par l’apparition d’un cancer .
En France, la recherche de mutations sur les gènes BRCA1 et BRCA2 doit être prescrite au cours d'une consultation d'oncogénétique après étude des cas de cancers dans la famille.
Nom biologiste
Philippe Dupont
Montant en euros
se référer à la fiche de renseignement

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