Référentiel des analyses

PORPHYRINES - selles

Pré-analytique

Type de prélèvement
Echantillon de selles (50 g minimum)
Volume d'échantillon primaire nécessaire
50 g
Commentaires relatifs au prélèvement
Conserver à l'abri de la lumière.
Analyse HN (non remboursée)
Température d'acheminement au laboratoire
ambiante
Délai maximal d'acheminement au laboratoire
4 heures

Analytique

Site de réalisation
CERBA transmet à l'hôpital Louis-Mourier à COLOMBES

Informations biologiques

Intérêt clinique
L'hémoglobine des globules rouges résulte de la combinaison de l'hème avec une protéine, la globine. Les produits intermédiaires de la chaîne métabolique conduisant à l'hème sont l'acide delta-amino-lévulinique (ALA) et les porphyrines. Il existe des déficits génétiques en enzymes impliquées dans la synthèse de l'hème, conduisant à des pathologies appelées porphyries héréditaires. Au cours de ces maladies, certaines porphyrines vont donc s'accumuler et entraîner des signes cliniques différents en fonction de l'enzyme atteinte et du produit qui s'accumule. La classification distingue les porphyries hépatiques (accumulation dans le foie) et les porphyries érythropoïétiques (accumulation dans la moelle osseuse). Les signes cliniques peuvent être notamment cutanés, neuroviscéraux ou correspondre à des crises hémolytiques. Le diagnostic des porphyries peut s'appuyer notamment, en fonction du contexte clinique, sur le dosage de l'ALA urinaire et des porphyrines dans les urines, les selles et le sang. Voir fichier en savoir plus.
Nom biologiste
Arnaud Rousset
Montant en euros
63,00 € HN (sous réserve d'une modification par le laboratoire sous traitant)

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